Más cerca de la cura de una enfermedad extremadamente rara
El Síndrome de Papillon Lefévre es una enfermedad rara de muy baja prevalencia, que afecta a una persona de cada un millón. Se caracteriza por una grave periodontitis y una gran escamación de la piel, localizada sobre todo en las palmas de las manos y plantas de los pies, así como alta susceptibilidad a infecciones. Esta enfermedad es hereditaria, y se produce por una mutación en una enzima denominada Catepsina C, pero se desconoce su mecanismo molecular. Un estudio liderado por la Universidad de Granada (UGR), y en el que también han participado científicos de la Universidad de Sevilla, Pablo de Olavide y La MarcheMostrar más