La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de la solución inyectable de adrenalina en pluma precargada «Emerade», destinado al tratamiento de reacciones alérgicas agudas graves -anafilaxia- por un posible defecto de calidad. Según una nota informativa de la Aemps, el defecto de calidad consiste en un problema con el dispositivo de autoinyección, que provoca que en algunas unidades haya que realizar «una fuerza superior a la establecida» en las especificaciones para activar la administración de la dosis.

Como consecuencia de ello, según la Aemps, existe el riesgo de que no se administre la dosis, un problema que no está asociado a lotes concretos, por lo que podría aparecer en cualquier pluma del fármaco.

Source: A tu salud