Nuevas opciones para tratar el raquitismo
El raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (la forma más común de los raquitismos hereditarios) es una enfermedad rara que afecta a uno de cada 20.000 niños en el mundo y en nuestro país, 45 familias padecen sus consecuencias. En la mayoría de los casos los síntomas debutan en la primera infancia. «El fosfato es esencial para una correcta mineralización del hueso por lo que su carencia hace que los niños empiecen a experimentar en los primeros años de su vida alteraciones del crecimiento, anomalía de la marcha, baja estatura y deformidad de las extremidades inferiores. Otros síntomas son la debilidad muscular, el dolor óseoMostrar más